تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
خبرنامه وب سایت:
آمار وب سایت:
بازدید دیروز : 506
بازدید هفته : 1244
بازدید ماه : 6153
بازدید کل : 178599
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
*به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:بازسازی اپیتلیوم قرنیه با معادل های اپیتلیال ملتحمه تولید شده در محیط بدون سرم وبدون سلول تغذیه کننده*
هدف: یک بافت جایگزین اتولوگ برای بازسازی سطح چشم درمانی بالقوه برای بیماران مبتلا به کمبود سلول های بنیادی لیمبوس دو جانبه می باشد.در روش های ترمیمی در بیماران ، حذف دخالت اجزای گزنو (منبع غیر انسانی) مانند سرم ها و سلول های تغذیه کننده غیر انسانی مطلوب می باشد.در مطالعه حاضر،ما به بررسی رفتار و ویژگی های فنوتیپی صفحات اپیتلیال ملتحمه کشت شده در شرایط کشت فاقد سرم و سلول های 3T3 (دودمان سلولی تغذیه کننده مشتق از موش)،پس از پیوند به سطح قرنیه لیمبوس بدون اپتلیال پرداختیم.
مواد و روشها:سلول های اپیتلیال به دست آمده از ملتحمه پس از هضم با پروتئاز طبیعی درمحیط کشت کم کلسیم بدون سرم در کشت بینابینی گاز- مایع به مدت 14 روز تکثیر یافت. صفحات اپیتلیالی چند لایه حاصل پس از پیوند بر روی سطح چشم خرگوش با تیمارقلیایی صفحاتی بدون اپیتلیال ایجاد کرد.سلول های اپیتلیوم قبل و پس از پیوند توسط میکروسکوپ الکترونی و ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج:در زمان پیوند، صفحات اپیتلیال کشت شده شامل 6-8 لایه اپی تلیوم مطبق بودند که فنوتیپ CK19(+)/MUC5AC(+)/ CK3 (-)/CK12(-) مشابه با دودمان اپیتلیال ملتحمه را نشان دادند.دو هفته پس از پیوند های گزنو،اپی تلیوم در داخل بدن شامل 5-6 لایه کاملا فشرده بود که پروتئین P63 مربوط به سلول های پیش ساز،نشانگر تکثیرسلول Ki67 ، دسموزوم ها،همی دسموزوم ها و اینتگرین ها ( β4 )،و سیتوکراتین های CK3 و CK12ویژه قرنیه را بیان می کرد.موسین سلول جامی ملتحمه ( MUC5AC ) قابل مشاهده نبود.اپیتلیوم پیوند شده برای آنتی بادی هسته ای ضدانسانی مثبت بود که تایید کننده منشاء انسانی سلول های اپیتلیال در قرنیه خرگوش بود.
نتیجه گیری:نتایج ما نشان می دهد که صفحات اپیتلیال ملتحمه تولید شده در شرایط کشت بدون سرم و سلول های 3T3 می تواند فنوتیپ اپیتلیال قرنیه را پس از انتقال به محیط استرومایی قرنیه در داخل بدن ایجاد کند.
نظرات شما عزیزان: